Detalhe da pesquisa
1.
CADD: predicting the deleteriousness of variants throughout the human genome.
Nucleic Acids Res
; 47(D1): D886-D894, 2019 01 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30371827
2.
Specifying cellular context of transcription factor regulons for exploring context-specific gene regulation programs.
bioRxiv
; 2024 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38260658
3.
Recalibrating differential gene expression by genetic dosage variance prioritizes functionally relevant genes.
bioRxiv
; 2024 Apr 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38645217
4.
CADD-Splice-improving genome-wide variant effect prediction using deep learning-derived splice scores.
Genome Med
; 13(1): 31, 2021 02 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33618777
5.
ShinyButchR: Interactive NMF-based decomposition workflow of genome-scale datasets.
Biol Methods Protoc
; 5(1): bpaa022, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33376806