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Intern Med ; 61(6): 891-895, 2022 Mar 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34483211

RESUMO

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is often associated with peripheral neuropathy, but reports of central nervous system involvement are quite rare. We herein report a patient with EGPA first identified as having hypereosinophilia who later developed asthma, eosinophilic otitis media, sinusitis, and hemorrhagic colitis. She subsequently developed hemiparesis. Head magnetic resonance imaging revealed multiple cerebral infarctions with subcortical and subarachnoid hemorrhaging colocalized at the bilateral border zone areas. She was diagnosed with EGPA-induced stroke and successfully treated with oral prednisolone. Inflammation in the small cerebral arteries in EGPA may induce bilateral border zone infarction with colocalizing subcortical and subarachnoid hemorrhaging.


Assuntos
Síndrome de Churg-Strauss , Eosinofilia , Granulomatose com Poliangiite , Hemorragia Subaracnóidea , Infarto Cerebral/complicações , Infarto Cerebral/etiologia , Síndrome de Churg-Strauss/complicações , Síndrome de Churg-Strauss/diagnóstico , Eosinofilia/complicações , Eosinofilia/diagnóstico por imagem , Feminino , Granulomatose com Poliangiite/complicações , Granulomatose com Poliangiite/diagnóstico por imagem , Humanos , Hemorragia Subaracnóidea/complicações , Hemorragia Subaracnóidea/diagnóstico por imagem
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