Detalhe da pesquisa
1.
Slc9a6 mutation causes Purkinje cell loss and ataxia in the shaker rat.
Hum Mol Genet
; 32(10): 1647-1659, 2023 05 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36621975
2.
Staufen Impairs Autophagy in Neurodegeneration.
Ann Neurol
; 93(2): 398-416, 2023 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36151701
3.
A quantitative high-throughput screen identifies compounds that lower expression of the SCA2-and ALS-associated gene ATXN2.
J Biol Chem
; 298(8): 102228, 2022 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35787375
4.
Antisense oligonucleotide therapy for spinocerebellar ataxia type 2.
Nature
; 544(7650): 362-366, 2017 04 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28405024
5.
The AKT modulator A-443654 reduces α-synuclein expression and normalizes ER stress and autophagy.
J Biol Chem
; 297(4): 101191, 2021 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34520759
6.
ALS-associated genes in SCA2 mouse spinal cord transcriptomes.
Hum Mol Genet
; 29(10): 1658-1672, 2020 06 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32307524
7.
Altered Capicua expression drives regional Purkinje neuron vulnerability through ion channel gene dysregulation in spinocerebellar ataxia type 1.
Hum Mol Genet
; 29(19): 3249-3265, 2020 11 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32964235
8.
Staufen1 in Human Neurodegeneration.
Ann Neurol
; 89(6): 1114-1128, 2021 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33745139
9.
MTSS1/Src family kinase dysregulation underlies multiple inherited ataxias.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(52): E12407-E12416, 2018 12 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30530649
10.
Gene co-expression network analysis for identifying modules and functionally enriched pathways in SCA2.
Hum Mol Genet
; 26(16): 3069-3080, 2017 08 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28525545
11.
Antisense therapies for movement disorders.
Mov Disord
; 34(8): 1112-1119, 2019 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31283857
12.
Oligonucleotide therapeutics in neurodegenerative diseases.
RNA Biol
; 15(6): 707-714, 2018.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29560813
13.
Spinocerebellar Ataxia Type 2.
Adv Exp Med Biol
; 1049: 175-195, 2018.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29427103
14.
Ataxin-2 regulates RGS8 translation in a new BAC-SCA2 transgenic mouse model.
PLoS Genet
; 11(4): e1005182, 2015 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25902068
15.
Structure prediction of polyglutamine disease proteins: comparison of methods.
BMC Bioinformatics
; 15 Suppl 7: S11, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25080018
16.
ETS1 regulates the expression of ATXN2.
Hum Mol Genet
; 21(23): 5048-65, 2012 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22914732
17.
Cerebellar Micro-RNA Profile in a Mouse Model of Spinocerebellar Ataxia Type 2.
Neurol Genet
; 10(2): e200144, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38715656
18.
A GGC-repeat expansion in ZFHX3 encoding polyglycine causes spinocerebellar ataxia type 4 and impairs autophagy.
Nat Genet
; 2024 Apr 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38684900
19.
Effects of STAU1/staufen1 on autophagy in neurodegenerative diseases.
Autophagy
; 19(9): 2607-2608, 2023 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36652469
20.
Purkinje-Enriched snRNA-seq in SCA7 Cerebellum Reveals Zebrin Identity Loss as a Central Feature of Polyglutamine Ataxias.
bioRxiv
; 2023 May 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37214832