Detalhe da pesquisa
1.
T-type voltage-gated channels, Na+/Ca2+-exchanger, and calpain-2 promote photoreceptor cell death in inherited retinal degeneration.
Cell Commun Signal
; 22(1): 92, 2024 02 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38303059
2.
Mural Cell SRF Controls Pericyte Migration, Vessel Patterning and Blood Flow.
Circ Res
; 131(4): 308-327, 2022 08 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35862101
3.
Mural Serum Response Factor (SRF) Deficiency Provides Insights into Retinal Vascular Functionality and Development.
Int J Mol Sci
; 24(16)2023 Aug 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37628776
4.
Loss of HCN1 enhances disease progression in mouse models of CNG channel-linked retinitis pigmentosa and achromatopsia.
Hum Mol Genet
; 25(6): 1165-75, 2016 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26740549
5.
Retinitis pigmentosa: impact of different Pde6a point mutations on the disease phenotype.
Hum Mol Genet
; 24(19): 5486-99, 2015 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26188004
6.
Targeted ablation of the Pde6h gene in mice reveals cross-species differences in cone and rod phototransduction protein isoform inventory.
J Biol Chem
; 290(16): 10242-55, 2015 Apr 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25739440
7.
CRB2 acts as a modifying factor of CRB1-related retinal dystrophies in mice.
Hum Mol Genet
; 23(14): 3759-71, 2014 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24565864
8.
Targeted ablation of Crb2 in photoreceptor cells induces retinitis pigmentosa.
Hum Mol Genet
; 23(13): 3384-401, 2014 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24493795
9.
Mosaic synaptopathy and functional defects in Cav1.4 heterozygous mice and human carriers of CSNB2.
Hum Mol Genet
; 23(6): 1538-50, 2014 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24163243
10.
Retinal functional alterations in mice lacking intermediate filament proteins glial fibrillary acidic protein and vimentin.
FASEB J
; 29(12): 4815-28, 2015 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26251181
11.
Differentiation of murine models of "negative ERG" by single and repetitive light stimuli.
Doc Ophthalmol
; 132(2): 101-9, 2016 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26996188
12.
In-Depth Functional Diagnostics of Mouse Models by Single-Flash and Flicker Electroretinograms without Adapting Background Illumination.
Adv Exp Med Biol
; 854: 619-25, 2016.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26427467
13.
Targeted ablation of CRB1 and CRB2 in retinal progenitor cells mimics Leber congenital amaurosis.
PLoS Genet
; 9(12): e1003976, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24339791
14.
Loss of CRB2 in the mouse retina mimics human retinitis pigmentosa due to mutations in the CRB1 gene.
Hum Mol Genet
; 22(1): 35-50, 2013 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23001562
15.
Gene therapy restores vision and delays degeneration in the CNGB1(-/-) mouse model of retinitis pigmentosa.
Hum Mol Genet
; 21(20): 4486-96, 2012 Oct 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22802073
16.
Mosaic synaptopathy and functional defects in Cav1.4 heterozygous mice and human carriers of CSNB2.
Hum Mol Genet
; 26(2): 466, 2017 01 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28365780
17.
Vax2 regulates retinoic acid distribution and cone opsin expression in the vertebrate eye.
Development
; 138(2): 261-71, 2011 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21148184
18.
Auditory event-related signals in mouse ERG recordings.
Doc Ophthalmol
; 128(1): 25-32, 2014 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24221507
19.
Gene therapy restores vision and delays degeneration in the CNGB1(-/-) mouse model of retinitis pigmentosa.
Adv Exp Med Biol
; 801: 733-9, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24664765
20.
The Mongolian gerbil as an advanced model to study cone system physiology.
Front Cell Neurosci
; 18: 1339282, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38333056