RESUMO
Se presenta el primer caso en Cuba del síndrome de Reifeinstein-Klinefelter-Albright; se valora su historia y se señala la definición del síndrome dada por sus autores en 1942. Se afirma cómo los distintos observaron que los túbulos pueden estar totalmente hialinizados o con todas las células germinales, pero disminuidos; se señalan en el paciente, cuyo caso se describe: su fenotipo, la ausencia de recessus temporalis, la ginecomastia bilateral, hipospadias, testículos y pene pequeños; se avala mediante estudio, como cariotipo XY; cromatina sexual oral y en sangre: negativos; 17-hidroxicorticosteroides: normales; y 17-cetosteroides: disminuidos. La biopsia bitesticular señala túbulos seminíferos de diámetro normal, con células de Leydig normales y de Sertoli anormales; dermatoglifos normales. Se afirma el diagnóstico diferencial del caso(AU)
Assuntos
INFORME DE CASO , Humanos , Masculino , Adolescente , Síndrome de KlinefelterRESUMO
Se estudiaron 4 054 necropsias del hospital docente clinicoquirúrgico "Salvador Allende" procedentes de los años 1970 a 1975; se encontraron 21 casos de neoplasia primaria de vesícula biliar en una proporción casi igual en relación con el sexo, con predominio en la octava y novena décadas. No se planteó el diagnóstico al ingreso; se orienta que la presencia de síntomas generales y signos digestivos asociados con colecistitis constituyen la fase silente de esta afección y si se asocian con litiasis vesicular, casi es obligatorio orientar el diagnóstico de esta entidad. La evolución fue dificultosa y se orienta hacia el tratamiento quirúrgico de la litiasis vesicular(AU)