Detalhe da pesquisa
1.
Investigation of biaryl heterocycles as inhibitors of Wee1 kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(12): 1481-1486, 2019 06 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31014911
2.
Corrigendum to "Investigation of biaryl heterocycles as inhibitors of Wee1 kinase" [Bioorg. Med. Chem. Lett. 29 (2019) 1481-1486].
Bioorg Med Chem Lett
; 30(4): 126895, 2020 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31926787
3.
Ubiquitin-specific cysteine protease 2a (USP2a) regulates the stability of Aurora-A.
J Biol Chem
; 286(45): 38960-8, 2011 Nov 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21890637
4.
Aminopyrimidinone cdc7 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(5): 1940-3, 2012 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22326396
5.
Hit to Lead optimization of a novel class of squarate-containing polo-like kinases inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7615-22, 2012 Dec 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23103095
6.
An inhibitor of Bcl-2 family proteins induces regression of solid tumours.
Nature
; 435(7042): 677-81, 2005 Jun 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15902208
7.
Novel Modes of Inhibition of Wild-Type Isocitrate Dehydrogenase 1 (IDH1): Direct Covalent Modification of His315.
J Med Chem
; 61(15): 6647-6657, 2018 Aug 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30004704
8.
Studies leading to potent, dual inhibitors of Bcl-2 and Bcl-xL.
J Med Chem
; 50(4): 641-62, 2007 Feb 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17256834
9.
Discovery and structure-activity relationship of antagonists of B-cell lymphoma 2 family proteins with chemopotentiation activity in vitro and in vivo.
J Med Chem
; 49(3): 1165-81, 2006 Feb 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16451081
10.
Potent and selective inhibitors of Akt kinases slow the progress of tumors in vivo.
Mol Cancer Ther
; 4(6): 977-86, 2005 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15956255
11.
Optimal classes of chemotherapeutic agents sensitized by specific small-molecule inhibitors of akt in vitro and in vivo.
Neoplasia
; 7(11): 992-1000, 2005 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16331885
12.
Pyrimidine-based tricyclic molecules as potent and orally efficacious inhibitors of wee1 kinase.
ACS Med Chem Lett
; 6(1): 58-62, 2015 Jan 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25589931
13.
The Histone Methyltransferase Inhibitor A-366 Uncovers a Role for G9a/GLP in the Epigenetics of Leukemia.
PLoS One
; 10(7): e0131716, 2015.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26147105
14.
Discovery of potent antagonists of the antiapoptotic protein XIAP for the treatment of cancer.
J Med Chem
; 47(18): 4417-26, 2004 Aug 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15317454
15.
Rapamycin inhibits Akt-mediated oncogenic transformation and tumor growth.
Anticancer Res
; 24(5A): 2697-704, 2004.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15517874
16.
Azaindole-Based Inhibitors of Cdc7 Kinase: Impact of the Pre-DFG Residue, Val 195.
ACS Med Chem Lett
; 4(2): 211-5, 2013 Feb 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24900653
17.
Iniparib nonselectively modifies cysteine-containing proteins in tumor cells and is not a bona fide PARP inhibitor.
Clin Cancer Res
; 18(2): 510-23, 2012 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22128301
18.
The Bcl-2/Bcl-X(L)/Bcl-w inhibitor, navitoclax, enhances the activity of chemotherapeutic agents in vitro and in vivo.
Mol Cancer Ther
; 10(12): 2340-9, 2011 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21914853
19.
The Bcl-2 inhibitor ABT-263 enhances the response of multiple chemotherapeutic regimens in hematologic tumors in vivo.
Cancer Chemother Pharmacol
; 66(5): 869-80, 2010 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20099064
20.
Acquired resistance to combination treatment with temozolomide and ABT-888 is mediated by both base excision repair and homologous recombination DNA repair pathways.
Mol Cancer Res
; 7(10): 1686-92, 2009 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19825992