Detalhe da pesquisa
1.
Crucial role for the VWF A1 domain in binding to type IV collagen.
Blood
; 125(14): 2297-304, 2015 Apr 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25662333
2.
The USH3A causative gene clarin1 functions in Müller glia to maintain retinal photoreceptors.
bioRxiv
; 2024 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38464015
3.
Fibronectin binding to von Willebrand factor occurs via the A1 domain.
Res Pract Thromb Haemost
; 5(5): e12534, 2021 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34136746
4.
von Willebrand factor variant D1472H has no effect in mice with humanized VWF-platelet interactions.
Blood Adv
; 4(17): 4065-4068, 2020 09 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32870970
5.
von Willebrand factor binding to myosin assists in coagulation.
Blood Adv
; 4(1): 174-180, 2020 01 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31935285
6.
Common VWF sequence variants associated with higher VWF and FVIII are less frequent in subjects diagnosed with type 1 VWD.
Res Pract Thromb Haemost
; 2(2): 390-398, 2018 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30046743