Detalhe da pesquisa
1.
GSK137, a potent small-molecule BCL6 inhibitor with in vivo activity, suppresses antibody responses in mice.
J Biol Chem
; 297(2): 100928, 2021 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34274316
2.
A knowledge-based, structural-aided discovery of a novel class of 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide H-PGDS inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 47: 128113, 2021 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33991628
3.
Exploring Ligand Stability in Protein Crystal Structures Using Binding Pose Metadynamics.
J Chem Inf Model
; 60(3): 1528-1539, 2020 03 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31910338
4.
Design and Characterization of Protein E-PilA, a Candidate Fusion Antigen for Nontypeable Haemophilus influenzae Vaccine.
Infect Immun
; 87(8)2019 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31085711
5.
The discovery of quinoline-3-carboxamides as hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 27(8): 1456-1478, 2019 04 15.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-30858025
6.
Optimisation of a novel series of potent and orally bioavailable azanaphthyridine SYK inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(19): 4606-4612, 2016 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27578246
7.
Discovery of novel irreversible inhibitors of interleukin (IL)-2-inducible tyrosine kinase (Itk) by targeting cysteine 442 in the ATP pocket.
J Biol Chem
; 288(39): 28195-206, 2013 Sep 27.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-23935099
8.
Covalent targeting of non-cysteine residues in PI4KIIIß.
RSC Chem Biol
; 4(12): 1111-1122, 2023 Nov 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38033723
9.
The discovery and initial optimisation of pyrrole-2-carboxamides as inhibitors of p38alpha MAP kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(13): 3936-40, 2010 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20570148
10.
Pyrazolopyridines as potent PDE4B inhibitors: 5-heterocycle SAR.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(19): 5803-6, 2010 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20732811
11.
Synthesis and evaluation of novel alpha-amino cyclic boronates as inhibitors of HCV NS3 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(12): 3550-6, 2010 Jun 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20493689
12.
Quinolines as a novel structural class of potent and selective PDE4 inhibitors: optimisation for oral administration.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(5): 1380-5, 2009 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19195882
13.
Quinolines as a novel structural class of potent and selective PDE4 inhibitors. Optimisation for inhaled administration.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5261-5, 2009 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19656678
14.
Identification of PDE4B Over 4D subtype-selective inhibitors revealing an unprecedented binding mode.
Bioorg Med Chem
; 17(14): 5336-41, 2009 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19525117
15.
Kinase array design, back to front: biaryl amides.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(19): 5285-9, 2008 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18789685
16.
Pyrazolopyridines as a novel structural class of potent and selective PDE4 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(14): 4237-41, 2008 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18539455
17.
Biphenyl amide p38 kinase inhibitors 4: DFG-in and DFG-out binding modes.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(15): 4433-7, 2008 Aug 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18602262
18.
Biphenyl amide p38 kinase inhibitors 3: Improvement of cellular and in vivo activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(15): 4428-32, 2008 Aug 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18614366
19.
Biphenyl amide p38 kinase inhibitors 2: Optimisation and SAR.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(1): 324-8, 2008 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17981461
20.
Investigation of a Bicyclo[1.1.1]pentane as a Phenyl Replacement within an LpPLA2 Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 8(1): 43-48, 2017 Jan 12.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-28105273