Detalhe da pesquisa
1.
The kinetochore protein, CENPF, is mutated in human ciliopathy and microcephaly phenotypes.
J Med Genet
; 52(3): 147-56, 2015 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25564561
2.
Duplication of the EFNB1 gene in familial hypertelorism: imbalance in ephrin-B1 expression and abnormal phenotypes in humans and mice.
Hum Mutat
; 32(8): 930-8, 2011 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21542058