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1.
Nat Genet ; 36(3): 228-30, 2004 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-14758361

RESUMO

Deficient activities of multiple steroidogenic enzymes have been reported without and with Antley-Bixler syndrome (ABS), but mutations of corresponding cytochrome P450 enzymes have not been found. We identified mutations in POR, encoding P450 oxidoreductase, the obligate electron donor for these enzymes, in a woman with amenorrhea and three children with ABS, even though knock-out of POR is embryonically lethal in mice. Mutations of POR also affect drug-metabolizing P450 enzymes, explaining the association of ABS with maternal fluconazole ingestion.


Assuntos
Cetona Oxirredutases/genética , NADPH-Ferri-Hemoproteína Redutase/genética , Sinostose/genética , Craniossinostoses/genética , Feminino , Hormônios Esteroides Gonadais/biossíntese , Humanos , Mutação , Piruvato Sintase , Síndrome
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