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Nat Commun ; 15(1): 3745, 2024 May 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38702304

RESUMO

Early childhood tumours arise from transformed embryonic cells, which often carry large copy number alterations (CNA). However, it remains unclear how CNAs contribute to embryonic tumourigenesis due to a lack of suitable models. Here we employ female human embryonic stem cell (hESC) differentiation and single-cell transcriptome and epigenome analysis to assess the effects of chromosome 17q/1q gains, which are prevalent in the embryonal tumour neuroblastoma (NB). We show that CNAs impair the specification of trunk neural crest (NC) cells and their sympathoadrenal derivatives, the putative cells-of-origin of NB. This effect is exacerbated upon overexpression of MYCN, whose amplification co-occurs with CNAs in NB. Moreover, CNAs potentiate the pro-tumourigenic effects of MYCN and mutant NC cells resemble NB cells in tumours. These changes correlate with a stepwise aberration of developmental transcription factor networks. Together, our results sketch a mechanistic framework for the CNA-driven initiation of embryonal tumours.


Assuntos
Diferenciação Celular , Variações do Número de Cópias de DNA , Proteína Proto-Oncogênica N-Myc , Crista Neural , Neuroblastoma , Humanos , Neuroblastoma/genética , Neuroblastoma/patologia , Crista Neural/metabolismo , Crista Neural/patologia , Feminino , Proteína Proto-Oncogênica N-Myc/genética , Proteína Proto-Oncogênica N-Myc/metabolismo , Aberrações Cromossômicas , Células-Tronco Embrionárias Humanas/metabolismo , Transcriptoma , Linhagem Celular Tumoral , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
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