Detalhe da pesquisa
1.
Cryo-EM structures of the D290V mutant of the hnRNPA2 low-complexity domain suggests how D290V affects phase separation and aggregation.
J Biol Chem
; 300(2): 105531, 2024 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38072051
2.
The amphibian antimicrobial peptide uperin 3.5 is a cross-α/cross-ß chameleon functional amyloid.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(3)2021 01 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33431675
3.
Structural Insights into Curli CsgA Cross-ß Fibril Architecture Inspire Repurposing of Anti-amyloid Compounds as Anti-biofilm Agents.
PLoS Pathog
; 15(8): e1007978, 2019 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31469892
4.
The GPSM2/LGN GoLoco motifs are essential for hearing.
Mamm Genome
; 27(1-2): 29-46, 2016 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26662512
5.
Mutations in TAX1BP3 cause dilated cardiomyopathy with septo-optic dysplasia.
Hum Mutat
; 36(4): 439-42, 2015 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25645515
6.
Low complexity domains of the nucleocapsid protein of SARS-CoV-2 form amyloid fibrils.
Nat Commun
; 14(1): 2379, 2023 04 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37185252
7.
Inhibition of amyloid formation of the Nucleoprotein of SARS-CoV-2.
bioRxiv
; 2021 Mar 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33688654
8.
Staphylococcus aureus PSMα3 Cross-α Fibril Polymorphism and Determinants of Cytotoxicity.
Structure
; 28(3): 301-313.e6, 2020 03 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31918959
9.
Reciprocal Interactions between Membrane Bilayers and S. aureus PSMα3 Cross-α Amyloid Fibrils Account for Species-Specific Cytotoxicity.
J Mol Biol
; 430(10): 1431-1441, 2018 05 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29625200
10.
X-Ray Structural Study of Amyloid-Like Fibrils of Tau Peptides Bound to Small-Molecule Ligands.
Methods Mol Biol
; 1523: 89-100, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27975245
11.
The cytotoxic Staphylococcus aureus PSMα3 reveals a cross-α amyloid-like fibril.
Science
; 355(6327): 831-833, 2017 02 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28232575
12.
Congenital dilated cardiomyopathy caused by biallelic mutations in Filamin C.
Eur J Hum Genet
; 24(12): 1792-1796, 2016 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27601210