Detalhe da pesquisa
1.
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls.
Nature
; 570(7759): 71-76, 2019 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31118516
2.
Genome-wide association analysis identifies ancestry-specific genetic variation associated with acute response to metformin and glipizide in SUGAR-MGH.
Diabetologia
; 66(7): 1260-1272, 2023 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37233759
3.
High-throughput genetic clustering of type 2 diabetes loci reveals heterogeneous mechanistic pathways of metabolic disease.
Diabetologia
; 66(3): 495-507, 2023 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36538063
4.
The power of TOPMed imputation for the discovery of Latino-enriched rare variants associated with type 2 diabetes.
Diabetologia
; 66(7): 1273-1288, 2023 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37148359
5.
Pleiotropy-Based Decomposition of Genetic Risk Scores: Association and Interaction Analysis for Type 2 Diabetes and CAD.
Am J Hum Genet
; 106(5): 646-658, 2020 05 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32302534
6.
Initial Insights into the Genetic Variation Associated with Metformin Treatment Failure in Youth with Type 2 Diabetes.
Pediatr Diabetes
; 20232023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38590442
7.
Genetic counseling in diabetes mellitus: A practice resource of the National Society of Genetic Counselors.
J Genet Couns
; 2023 Aug 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37537905
8.
Phenotypic and genetic classification of diabetes.
Diabetologia
; 65(11): 1758-1769, 2022 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35953726
9.
Separating the direct effects of traits on atherosclerotic cardiovascular disease from those mediated by type 2 diabetes.
Diabetologia
; 65(5): 790-799, 2022 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35129650
10.
Quantifying the Impact of Rare and Ultra-rare Coding Variation across the Phenotypic Spectrum.
Am J Hum Genet
; 102(6): 1204-1211, 2018 06 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29861106
11.
Case 36-2023: A 19-Year-Old Man with Diabetes and Kidney Cysts.
N Engl J Med
; 389(21): 1993-2003, 2023 Nov 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37991859
12.
Randomized prospective evaluation of genome sequencing versus standard-of-care as a first molecular diagnostic test.
Genet Med
; 23(9): 1689-1696, 2021 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33976420
13.
Type 2 Diabetes: Multiple Genes, Multiple Diseases.
Curr Diab Rep
; 19(8): 55, 2019 07 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31292748
14.
Type 2 diabetes genetic loci informed by multi-trait associations point to disease mechanisms and subtypes: A soft clustering analysis.
PLoS Med
; 15(9): e1002654, 2018 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30240442
15.
Case 6-2020: A 34-Year-Old Woman with Hyperglycemia.
N Engl J Med
; 382(8): 745-753, 2020 Feb 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32074423
16.
A Decade of Genetic and Metabolomic Contributions to Type 2 Diabetes Risk Prediction.
Curr Diab Rep
; 17(12): 135, 2017 Nov 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29103096
17.
Effect of Genetic African Ancestry on eGFR and Kidney Disease.
J Am Soc Nephrol
; 26(7): 1682-92, 2015 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25349204
18.
Polycystic Ovary Syndrome Physiologic Pathways Implicated Through Clustering of Genetic Loci.
J Clin Endocrinol Metab
; 109(4): 968-977, 2024 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37967238
19.
Assessing the genetic contribution of cumulative behavioral factors associated with longitudinal type 2 diabetes risk highlights adiposity and the brain-metabolic axis.
medRxiv
; 2024 Jan 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38352440
20.
Bioinformatics pipeline for the systematic mining genomic and proteomic variation linked to rare diseases: The example of monogenic diabetes.
PLoS One
; 19(4): e0300350, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38635808