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J Med Chem ; 49(17): 5352-62, 2006 Aug 24.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16913725

RESUMO

We report on the discovery of benzo- and pyridino- thiazolothiopurines as potent heat shock protein 90 inhibitors. The benzothiazole moiety is exceptionally sensitive to substitutions on the aromatic ring with a 7'-substituent essential for activity. Some of these compounds exhibit low nanomolar inhibition activity in a Her-2 degradation assay (28-150 nM), good aqueous solubility, and oral bioavailability profiles in mice. In vivo efficacy experiments demonstrate that compounds of this class inhibit tumor growth in an N87 human colon cancer xenograft model via oral administration as shown with compound 37 (8-(7-chlorobenzothiazol-2-ylsulfanyl)-9-(2-cyclopropylamino-ethyl)-9H- purin-6-ylamine).


Assuntos
Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Proteínas de Choque Térmico HSP90/antagonistas & inibidores , Purinas/farmacologia , Compostos de Sulfidrila/química , Animais , Sítios de Ligação , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Feminino , Humanos , Camundongos , Camundongos Nus , Estrutura Molecular , Purinas/administração & dosagem , Purinas/química , Estereoisomerismo , Relação Estrutura-Atividade , Fatores de Tempo , Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto
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