Detalhe da pesquisa
1.
Stable and Storable N(CF3 )2 Transfer Reagents.
Chemistry
; 27(42): 10973-10978, 2021 Jul 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33978273
2.
Crystalline Sponges as a Sensitive and Fast Method for Metabolite Identification: Application to Gemfibrozil and its Phase I and II Metabolites.
Drug Metab Dispos
; 48(7): 587-593, 2020 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32434832
3.
Small molecules-Giant leaps for immuno-oncology.
Prog Med Chem
; 59: 1-62, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32362326
4.
Small Molecules Drive Big Improvements in Immuno-Oncology Therapies.
Angew Chem Int Ed Engl
; 57(16): 4412-4428, 2018 04 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28971564
5.
Discovery of potent and selective CDK8 inhibitors from an HSP90 pharmacophore.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(5): 1443-51, 2016 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26852363
6.
Tetrahydro-naphthols as orally available TRPV1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(10): 3408-11, 2012 May 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22525313
7.
The expanding role for small molecules in immuno-oncology.
Nat Rev Drug Discov
; 21(11): 821-840, 2022 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35982333
8.
Naphthol derivatives as TRPV1 inhibitors for the treatment of urinary incontinence.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(11): 3354-7, 2011 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21531136
9.
Glycine amides as PPARalpha agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(11): 3376-9, 2010 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20452212
10.
Targeted Covalent Inhibitors for the Treatment of Malaria?
ACS Infect Dis
; 6(11): 2815-2817, 2020 11 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33054158
11.
Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases.
J Med Chem
; 62(17): 7643-7655, 2019 09 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31368705
12.
Overcoming undesirable HERG potency of chemokine receptor antagonists using baseline lipophilicity relationships.
J Med Chem
; 51(5): 1162-78, 2008 Mar 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18257512
13.
2,8-Disubstituted-1,6-Naphthyridines and 4,6-Disubstituted-Isoquinolines with Potent, Selective Affinity for CDK8/19.
ACS Med Chem Lett
; 7(6): 573-8, 2016 Jun 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27326329
14.
Structure-Based Optimization of Potent, Selective, and Orally Bioavailable CDK8 Inhibitors Discovered by High-Throughput Screening.
J Med Chem
; 59(20): 9337-9349, 2016 Oct 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27490956
15.
Assessing the mechanism and therapeutic potential of modulators of the human Mediator complex-associated protein kinases.
Elife
; 52016 12 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27935476
16.
Increasing selectivity of CC chemokine receptor 8 antagonists by engineering nondesolvation related interactions with the intended and off-target binding sites.
J Med Chem
; 52(23): 7706-23, 2009 Dec 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19954248
17.
Biphenyls as potent vitronectin receptor antagonists. Part 3: Squaric acid amides.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(22): 6151-4, 2007 Nov 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17910915
18.
IKCa-channel blockers. Part 2: discovery of cyclohexadienes.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(2): 401-4, 2005 Jan 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15603962
19.
Benzimidazole-5-sulfonamides as novel nonpeptide luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) antagonists: minimization of mechanism-based CYP3A4 inhibition.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 53(10): 1314-7, 2005 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16204990
20.
Benzimidazole derivatives as novel nonpeptide luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) antagonists. Part 1: Benzimidazole-5-sulfonamides.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(3): 799-803, 2005 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15664860