Pulp-dentine complex changes and root resorption during intrusive orthodontic tooth movement in patients prescribed nabumetone.

Pulpitis, external root resorption, and pain may be experienced during orthodontic movement. The use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been suggested to control these changes. The purpose of this study was to observe pulp-dentinal reactions, root resorption, tooth pain, and tooth movement after the application of a 4-ounce intrusive orthodontic force to human maxillary first premolars in patients given the NSAID nabumetone. Thirty-four maxillary first premolars were evaluated. A placebo was prescribed to 17 patients after an intrusive force was activated and reactivated for an 8-week period on the right side. The same procedure was repeated on the left side after patients were given nabumetone. Pulp-dentinal reactions and external root resorption were evaluated by histology. Pain and movement were also evaluated. Nabumetone was found to be useful in reducing pulpitis, external root resorption, and pain caused by intrusive orthodontic movement, without altering tooth movement in response to the application of orthodontic force.

Evaluación del efecto del rofecoxib en los cambios dentino-pulpares, el movimiento dental y la inhibición de la reabsorción radicular durante la aplicación de fuerzas ortodóncicas intrusivas / Evaluation of the effect of rofecoxib on the dentinal pulp changes, the dental movement and root resorption inhibition during the application of intrusive orthodontic forces

La reabsorción radicular asociada al movimiento dental es un efecto indeseado durante la terapia ortodóncica. El propósito de este estudio fue el de identificar los cambios dentinopulpares, el grado de reabsorción radicular externa (RRE) y la cantidad de movimiento dental en pacientes medicados con rofecoxib durante la aplicación de fuerzas ortodóncicas intrusivas de 2 onzas. La muestra la constituyeron 6 sujetos (12 dientes) en quienes se evaluaron 8 dientes para el grupo experimental (rofecoxib) y 4 dientes para el grupo control (placebo). Se utilizó un aparato fijo tipo barra transpalatina y un bracket adherido a tercio medio de la cara vestibular de los primeros bicúspides superiores, en cada segmento se instaló un alambre TMA con dobleces intrusivos que fueron activados cada seis semanas. El protocolo de administración del medicamento y del placebo se planteó teniendo en cuenta la estabilización de su concentración tras su administración en forma regular. Como parte del tratamiento los premolares fueron extraídos y se realizaron los cortes respectivos, se utilizó coloración de hematoxilina-eosina y tricrómica de Masson para observar los cortes al microscopio de luz. En los cortes histológicos se observó en la capa odontoblástica mayores cambios morfológicos, aumento de las fibras colágenas y angiogénesis en el grupo experimental. Se encontró que el grupo control presentó mayor cantidad de lesiones radiculares que el grupo experimental. Al medir la cantidad de movimiento dental, se observó que los rangos de movimiento bajo el rofecoxib fueron mayores que con el placebo. El rofecoxib mostró ser eficaz en la inhibición de la RRE, comparado con un medicamento placebo en esta muestra. Con las actuales limitaciones del uso del rofecoxib, se puede decir que los inhibidores preferenciales de la ciclooxigenasa-2 (COX -2) presentan mejor control que los inhibidores específicos de la COX-2 en los cambios dentinopulpares deletéreos que se presentan luego del movimie...