Detalhe da pesquisa
1.
The 22q11 low copy repeats are characterized by unprecedented size and structural variability.
Genome Res
; 29(9): 1389-1401, 2019 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31481461
2.
Atypical chromosome 22q11.2 deletions are complex rearrangements and have different mechanistic origins.
Hum Mol Genet
; 28(22): 3724-3733, 2019 11 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31884517
3.
Multiple paralogues and recombination mechanisms drive the high incidence of 22q11.2 Deletion Syndrome.
bioRxiv
; 2024 Mar 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38562770
4.
The 22q11.2 Low Copy Repeats.
Genes (Basel)
; 13(11)2022 11 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36421776
5.
22q11.2 Low Copy Repeats Expanded in the Human Lineage.
Front Genet
; 12: 706641, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34335701