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2.
Haematologica ; 91(4): 570-1, 2006 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16533721

RESUMO

Mild alpha-thalassemia, a common condition in many ethnic groups, presents with hematologic abnormalities almost identical to those found in iron deficiency. We report a new alpha globin chain variant associated with an alpha-thalassemia phenotype in two members of a Turkish family.


Assuntos
Hemoglobinas Anormais/genética , Mutação de Sentido Incorreto , Talassemia alfa/genética , Adulto , Saúde da Família , Feminino , Globinas/genética , Humanos , Turquia
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