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2.
Org Biomol Chem ; 5(1): 61-4, 2007 Jan 07.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17164907

RESUMO

A highly effective one-pot Friedländer quinoline synthesis using inexpensive reagents has been developed. o-Nitroarylcarbaldehydes were reduced to o-aminoarylcarbaldehydes with iron in the presence of catalytic HCl (aq.) and subsequently condensed in situ with aldehydes or ketones to form mono- or di-substituted quinolines in high yields (66-100%).


Assuntos
Aldeídos/química , Benzaldeídos/química , Quinolinas/síntese química , Ferro/química , Cetonas/química , Estrutura Molecular , Oxirredução , Quinolinas/química
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