Detalhe da pesquisa
1.
NCOR2 is a novel candidate gene for migraine-epilepsy phenotype.
Cephalalgia
; 42(7): 631-644, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35166138
2.
Polygenic risk provides biological validity for the ICHD-3 criteria among Finnish migraine families.
Cephalalgia
; 42(4-5): 345-356, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34648375
3.
The contribution of CACNA1A, ATP1A2 and SCN1A mutations in hemiplegic migraine: A clinical and genetic study in Finnish migraine families.
Cephalalgia
; 38(12): 1849-1863, 2018 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29486580
4.
WNT1 mutations in early-onset osteoporosis and osteogenesis imperfecta.
N Engl J Med
; 368(19): 1809-16, 2013 May 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23656646
5.
Premonitory symptoms in migraine: A cross-sectional study in 2714 persons.
Cephalalgia
; 36(10): 951-9, 2016 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26643378
6.
Systematic re-evaluation of genes from candidate gene association studies in migraine using a large genome-wide association data set.
Cephalalgia
; 36(7): 604-14, 2016 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25633374
7.
Gene-based pleiotropy across migraine with aura and migraine without aura patient groups.
Cephalalgia
; 36(7): 648-57, 2016 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26660531
8.
Concordance of genetic risk across migraine subgroups: Impact on current and future genetic association studies.
Cephalalgia
; 35(6): 489-99, 2015 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25179292
9.
Consistently replicating locus linked to migraine on 10q22-q23.
Am J Hum Genet
; 82(5): 1051-63, 2008 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18423523
10.
High-resolution population-specific recombination rates and their effect on phasing and genotype imputation.
Eur J Hum Genet
; 29(4): 615-624, 2021 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33249422
11.
A high-density association screen of 155 ion transport genes for involvement with common migraine.
Hum Mol Genet
; 17(21): 3318-31, 2008 Nov 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18676988
12.
A functional polymorphism in the manganese superoxide dismutase gene and diabetic nephropathy.
Diabetes
; 56(1): 265-9, 2007 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17192491
13.
Genetics of migraine.
Handb Clin Neurol
; 148: 493-503, 2018.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29478595
14.
Molecular genetic overlap between migraine and major depressive disorder.
Eur J Hum Genet
; 26(8): 1202-1216, 2018 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29995844
15.
Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families.
Neuron
; 98(4): 743-753.e4, 2018 05 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29731251
16.
Genetic component of identification, intensity and pleasantness of odours: a Finnish family study.
Eur J Hum Genet
; 15(5): 596-602, 2007 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17342154
17.
Migraine: a complex genetic disorder.
Lancet Neurol
; 6(6): 521-32, 2007 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17509487
18.
Sweet taste preferences are partly genetically determined: identification of a trait locus on chromosome 16.
Am J Clin Nutr
; 86(1): 55-63, 2007 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17616763
19.
Food neophobia shows heritable variation in humans.
Physiol Behav
; 91(5): 573-8, 2007 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17459432
20.
A quality assessment survey of SNP genotyping laboratories.
Hum Mutat
; 27(7): 711-4, 2006 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16786507