Detalhe da pesquisa
1.
Accurate measurement of microsatellite length by disrupting its tandem repeat structure.
Nucleic Acids Res
; 50(20): e116, 2022 11 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36095132
2.
Targeted de novo phasing and long-range assembly by template mutagenesis.
Nucleic Acids Res
; 50(18): e103, 2022 10 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35822882
3.
Copolymerization of single-cell nucleic acids into balls of acrylamide gel.
Genome Res
; 30(1): 49-61, 2020 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31727682
4.
An oncogenomics-based in vivo RNAi screen identifies tumor suppressors in liver cancer.
Cell
; 135(5): 852-64, 2008 Nov 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19012953
5.
Multiplex accurate sensitive quantitation (MASQ) with application to minimal residual disease in acute myeloid leukemia.
Nucleic Acids Res
; 48(7): e40, 2020 04 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32083660
6.
Damaging de novo mutations diminish motor skills in children on the autism spectrum.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(8): E1859-E1866, 2018 02 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29434036
7.
Role of SWI/SNF in acute leukemia maintenance and enhancer-mediated Myc regulation.
Genes Dev
; 27(24): 2648-62, 2013 Dec 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24285714
8.
The role of de novo mutations in the genetics of autism spectrum disorders.
Nat Rev Genet
; 15(2): 133-41, 2014 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24430941
9.
The contribution of de novo coding mutations to autism spectrum disorder.
Nature
; 515(7526): 216-21, 2014 Nov 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25363768
10.
Partial bisulfite conversion for unique template sequencing.
Nucleic Acids Res
; 46(2): e10, 2018 01 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29161423
11.
Measuring shared variants in cohorts of discordant siblings with applications to autism.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(27): 7073-7076, 2017 07 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28630308
12.
SMASH, a fragmentation and sequencing method for genomic copy number analysis.
Genome Res
; 26(6): 844-51, 2016 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27197213
13.
Optimizing sparse sequencing of single cells for highly multiplex copy number profiling.
Genome Res
; 25(5): 714-24, 2015 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25858951
14.
Interactive analysis and assessment of single-cell copy-number variations.
Nat Methods
; 12(11): 1058-60, 2015 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26344043
15.
Low load for disruptive mutations in autism genes and their biased transmission.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(41): E5600-7, 2015 Oct 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26401017
16.
Accurate de novo and transmitted indel detection in exome-capture data using microassembly.
Nat Methods
; 11(10): 1033-6, 2014 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25128977
17.
Tumour evolution inferred by single-cell sequencing.
Nature
; 472(7341): 90-4, 2011 Apr 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21399628
18.
Facilitated sequence counting and assembly by template mutagenesis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(43): E4632-7, 2014 Oct 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25313059
19.
Target inference from collections of genomic intervals.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(25): E2271-8, 2013 Jun 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23744040
20.
Quantitative multigene FISH on breast carcinomas identifies der(1;16)(q10;p10) as an early event in luminal A tumors.
Genes Chromosomes Cancer
; 54(4): 235-48, 2015 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25546585