Detalhe da pesquisa
1.
Heteroarylureas with fused bicyclic diamine cores as inhibitors of fatty acid amide hydrolase.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(20): 127463, 2020 10 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32784090
2.
The SAR of brain penetration for a series of heteroaryl urea FAAH inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(13): 3109-3114, 2016 07 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27189675
3.
Heteroarylureas with spirocyclic diamine cores as inhibitors of fatty acid amide hydrolase.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(3): 737-41, 2014 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24433863
4.
1-Aryl-2-((6-aryl)pyrimidin-4-yl)amino)ethanols as competitive inhibitors of fatty acid amide hydrolase.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(5): 1280-4, 2014 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24513048
5.
Heteroaryl urea inhibitors of fatty acid amide hydrolase: structure-mutagenicity relationships for arylamine metabolites.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7357-62, 2012 Dec 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23141911
6.
Novel imidazole-based histamine H3 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 903-7, 2009 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19119007
7.
Biochemical and biological properties of 4-(3-phenyl-[1,2,4] thiadiazol-5-yl)-piperazine-1-carboxylic acid phenylamide, a mechanism-based inhibitor of fatty acid amide hydrolase.
Anesth Analg
; 108(1): 316-29, 2009 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19095868
8.
In-vitro and in-vivo characterization of JNJ-7925476, a novel triple monoamine uptake inhibitor.
Eur J Pharmacol
; 587(1-3): 141-6, 2008 Jun 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18499098
9.
Synthesis and biological activity of piperazine and diazepane amides that are histamine H3 antagonists and serotonin reuptake inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(1): 39-43, 2008 Jan 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18060777
10.
Pharmacological characterization of JNJ-28583867, a histamine H(3) receptor antagonist and serotonin reuptake inhibitor.
Eur J Pharmacol
; 576(1-3): 43-54, 2007 Dec 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17765221
11.
Inhibition of fatty acid amide hydrolase produces analgesia by multiple mechanisms.
Br J Pharmacol
; 148(1): 102-13, 2006 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16501580
12.
4-phenoxypiperidines: potent, conformationally restricted, non-imidazole histamine H3 antagonists.
J Med Chem
; 48(6): 2229-38, 2005 Mar 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15771465
13.
Preparation and biological evaluation of indole, benzimidazole, and thienopyrrole piperazine carboxamides: potent human histamine h(4) antagonists.
J Med Chem
; 48(26): 8289-98, 2005 Dec 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16366610
14.
Preclinical Characterization of the FAAH Inhibitor JNJ-42165279.
ACS Med Chem Lett
; 6(12): 1204-8, 2015 Dec 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26713105
15.
A new class of diamine-based human histamine H3 receptor antagonists: 4-(aminoalkoxy)benzylamines.
J Med Chem
; 46(18): 3938-44, 2003 Aug 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12930154
16.
The first potent and selective non-imidazole human histamine H4 receptor antagonists.
J Med Chem
; 46(19): 3957-60, 2003 Sep 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12954048
17.
A simple stopped assay for fatty acid amide hydrolase avoiding the use of a chloroform extraction phase.
J Biochem Biophys Methods
; 60(2): 171-7, 2004 Aug 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15262451
18.
Heterocyclic replacement of the central phenyl core of diamine-based histamine H3 receptor antagonists.
Eur J Med Chem
; 44(11): 4413-25, 2009 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19577344
19.
Benzylamine histamine H(3) antagonists and serotonin reuptake inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(17): 4799-803, 2007 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17616397
20.
Pyrrolidino-tetrahydroisoquinolines bearing pendant heterocycles as potent dual H3 antagonist and serotonin transporter inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(15): 4374-7, 2007 Aug 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17583504