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Integrative single-cell analysis of cardiogenesis identifies developmental trajectories and non-coding mutations in congenital heart disease.

Transcription factor protein interactomes reveal genetic determinants in heart disease.

Radical S-Adenosylmethionine Enzymes in Human Health and Disease.

Disease Model of GATA4 Mutation Reveals Transcription Factor Cooperativity in Human Cardiogenesis.

Modeling congenital heart disease: lessons from mice, hPSC-based models, and organoids.

Integrated multi-omic characterization of congenital heart disease.

STIGMA: Single-cell tissue-specific gene prioritization using machine learning.

Functional analysis of germline VANGL2 variants using rescue assays of vangl2 knockout zebrafish.

Complex Congenital Heart Disease in the Adult.

The H2Bub1-deposition complex is required for human and mouse cardiogenesis.

Autonomous and non-cell autonomous role of cilia in structural birth defects in mice.

Buffering Mechanism in Aortic Arch Artery Formation and Congenital Heart Disease.

Evolutionary history of MEK1 illuminates the nature of deleterious mutations.

Cardiac progenitors instruct second heart field fate through Wnts.

Pleiotropic role of TRAF7 in skull-base meningiomas and congenital heart disease.

Mutations in Bcl9 and Pygo genes cause congenital heart defects by tissue-specific perturbation of Wnt/ß-catenin signaling.

Advancing Wearable Biosensors for Congenital Heart Disease: Patient and Clinician Perspectives: A Science Advisory From the American Heart Association.

Neurodevelopmental Outcomes for Individuals With Congenital Heart Disease: Updates in Neuroprotection, Risk-Stratification, Evaluation, and Management: A Scientific Statement From the American Heart Association.

Extracellular Matrix Disorganization Caused by ADAMTS16 Deficiency Leads to Bicuspid Aortic Valve With Raphe Formation.

Role of Epigenetics in Cardiac Development and Congenital Diseases.