A novel classification of senile dermatochalasis: insights from clinical and histological analysis.

PURPOSE: Dermatochalasis is a common disorder of the elderly, often requiring upper blepharoplasty. Although it is mainly accepted as a process of aging, its clinical and histological findings vary among patients. The aim of this study was to classify types of dermatochalasis based on their clinical and histological findings. METHODS: This retrospective study included patients with dermatochalasis who had undergone senile blepharoplasty at a single center. Clinical parameters such as margin-to-reflex distance 1 (MRD1), eyelid contour, visual field, and pre-existing medical conditions were assessed. Histological analysis was conducted of eyelid tissues stained with hematoxylin and eosin (H&E) and D2-40 to evaluate dermal edema, inflammation, lymphatic changes, and stromal depth. RESULTS: This study included 67 eyes of 35 patients. The mean age of the patients was 69.0 ± 8.3 years, and the average MRD1 was 1.8 ± 1.3 mm. In correlation analysis, two distinct types of dermatochalasis based on the histological findings were identified: lymphangiectasia-dominant and stromal edema-dominant types. The difference between nasal and temporal side MRD1(NT-MRD1) showed the area under the ROC curve of 0.718 of for distinguishing the two histological types of dermatochalasis was 0.718. CONCLUSION: Our novel classification of senile dermatochalasis based on morphological and histological analysis provides insights into the underlying pathology and may help to predict surgical outcomes and complications.

El epicanto como rasgo fenotípico racial / Epicanthus: a racial phenotype trait

Durante el desarrollo evolutivo, el hombre ha sido el animal más perfecto en la creación de la naturaleza y como el resto de los organismos que viven en el planeta continúa en transformación. Para que ocurra este proceso son importantes las variaciones hereditarias y la selección natural como fuerzas fundamentales y, dentro de las primeras, son las mutaciones las que garantizan el primer eslabón en la variabilidad de las especies durante un proceso de miles a millones de años

El epicanto como rasgo fenotípico racial / Epicanthus: a racial phenotype trait

Durante el desarrollo evolutivo, el hombre ha sido el animal más perfecto en la creación de la naturaleza y como el resto de los organismos que viven en el planeta continúa en transformación. Para que ocurra este proceso son importantes las variaciones hereditarias y la selección natural como fuerzas fundamentales y, dentro de las primeras, son las mutaciones las que garantizan el primer eslabón en la variabilidad de las especies durante un proceso de miles a millones de años

¿Existe el síndrome de Jeavons? Aportación de una serie de 10 casos / Does Jeavons syndrome exist? A report of a series of 10 cases

Introducción. El síndrome de Jeavons (SJ), o mioclonías palpebrales (MP) sin/con ausencias, es un síndrome epiléptico caracterizado por MP al cierre ocular, en ambiente luminoso, coincidentes en el electroencefalograma con descargas breves y generalizadas de polipuntas y polipunta-onda a 3-6 Hz. Asocia respuesta fotoparoxística en la fotoestimulación. La Liga Internacional Contra la Epilepsia (reconoce las MP como un tipo especial de crisis mioclónicas; sin embargo, sigue sin incluir el SJ como entidad propia en su clasificación de los síndromes epilépticos. Objetivo. Este artículo pretende aportar una serie de 10 casos y hacer hincapié en su descripción clínica y electroencefalográfica. Creemos que se trata de una entidad no infrecuente pero infradiagnosticada, y reseñamos los pros y los contras que determinan que hoy día siga la controversia sobre su reconocimiento como síndrome epiléptico independiente. Pacientes y métodos. Estudio restrospectivo de 10 casos recogidos durante el período 2002-2009 en nuestra Unidad de Epilepsia de adultos. Resultados. Todos nuestros pacientes cumplen criterios de SJ. Hay un predominio del sexo femenino (n = 8), con la existencia de casos familiares de epilepsia generalizada idiopática (n = 5), que asocian crisis generalizadas tonicoclónicas en casi todos (n = 9) y se encuentran bien controlados con tratamiento en monoterapia, aunque persisten las MP en tres. Todos presentan una exploración neurológica y una neuroimagen normales. Conclusión. El SJ es una epilepsia fotosensible dificilmente confundible con otras entidades; sin embargo, puede existir un solapamiento con otros síndromes de epilepsia generalizada idiopática que determine su infradiagnóstico. La genética y la neuroimagen funcional determinarán si se trata de una entidad independiente (AU)

Introduction. Jeavons syndrome (JS) or eyelid myoclonia (EM) with or without absences is an epileptic syndrome characterised by EM on closing the eyes, in bright environments, which coincides on the electroencephalogram with brief generalised polyspike and polyspike-wave discharges at 3-6 Hz. Photoparoxysmal response is associated in photostimulation. The ILAE recognises EM as a special type of myoclonic seizures, yet it still does not include JS as a separate condition in its classification of epileptic syndromes. Aim. The aim of this article is to report on a series of 10 cases, with special attention given to their clinical-electroencephalographic description. We believe it is a condition that is not infrequent, but one which is underdiagnosed. Moreover, we also want to highlight the pros and cons determining the fact that today there is still controversy about whether or not it should be recognised as an independent epileptic syndrome. Patients and methods. We conducted a retrospective study of 10 cases collected over the period between 2002 and 2009 in our adult Epilepsy Unit. Results. All our patients fulfilled JS criteria. There is a predominance of females (n = 8), with the existence of cases of idiopathic generalised epilepsy in the family (n = 5), which are associated with clonic-tonic generalised seizures in nearly all of them (n = 9) and are well controlled with treatment in monotherapy, although the EM persist in three cases. The results of a neurological exploration and neuroimaging are normal in all cases. Conclusions. JS is a photosensitive epilepsy that is not easily confused with other conditions; nevertheless, there can be an overlap with other idiopathic generalised epilepsy syndromes that lead to their being underdiagnosed. Genetics and functional neuroimaging will determine whether it is an independent condition or not (AU)

Aspectos epidemiológicos das lesões pseudoneoplásicas e benignas da pálpebra na região de Botucatu - São Paulo / Eyelid pseudoneoplasic and benign lesions at Botucatu region - epidemiological aspects

Objetivo: Conhecer as características das lesões palpebrais pseudoneoplásicas e benignas em nossa região. Local: Faculdade de Medicina de Botucatu - São Paulo. Método: Estudou-se a ocorrência das lesões palpebrais pseudoneplásicas, benignas da pele e dos anexos, na Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP, no período de 1989 a 1999, avaliando-se a idade, o sexo, a faixa etária, a localização da lesão e os diagnósticos clínico e histopatológico. Resultados: No período estudado, foram removidas e tiveram confirmação diagnóstica, através de exame histopatológico, 311 lesões: 169 (54,34 por cento) lesões pseudoneoplásicas, 114 (36,66 por cento) lesões benignas da pele e 28 (9,00 por cento) lesões benignas derivadas de anexos cutâneos. A maioria dos pacientes apresentava mais de 40 anos (66,88 por cento) e o sexo feminino foi o mais acometido (65,27 por cento). As lesões pseudoneoplásicas e as benignas predominaram na pálpebra superior, enquanto as lesões anexiais não apresentaram localização preferencial. Conclusão: Encontramos 54,34 por cento de lesões pseudoneoplásicas, 36,66 por cento de lesões benignas da pele e 9,00 por cento de lesões benignas derivadas de anexos cutâneos. As mulheres foram as mais acometidas e a localização mais freqüente foi a pálpebra superior. O exame anatomo-patológico foi importante para a determinação do diagnóstico correto e deve ser realizado mesmo que a suspeita seja de lesão benigna.

Lagoftalmo paralítico: uma proposta de classificaçäo clínico-cirúrgica / Paralytic lagophtalmos: a purpose of clinic-surgical classification

Estudados 66 olhos apresentando lagoftalmo decorrente de paralisia facial de diversas etiologias os quais foram divididos quanto à severidade do quadro cínico em três grupos. Em 39 olhos realizou-se tratamento cirúrgico. Várias foram as técnicas utilizadas como cantoplastia de Tessier, mola de Arion, tarsal-strip, tarsorrafia e outras. O objetivo deste trabalho é, analisando-se a eficácia e os resultados cirúrgicos das técnicas utilizadas isoladas ou associadamente, encontrar-se uma classificação clínico-cirúrgica de lagoftalmo a qual oriente na indicação da(s) técnicas(s) mais adequada(s) a ser(em) empregada(s) em cada grupo.

Evaluación del programa de salud escolar realizado por el Centro de Salud Hospital - Yaruquí, en siete escuelas de la zona sur - oriente del cantón Quito, en el año 1984 / Evaluation of the program of scholastic health made by the Center of Health Hospital - Yaruquí, in seven schools of the South zone - orients of the Exempt corner, in year 1984

Esta investigación se realizó considerando la situación de salud de la comunidad y del escolar de Yaruquí como también el beneficio del programa de salud escolar implementado por el Ministerio de Salud Escolar. Para iniciar el trabajo se consultó bibliografía referente al programa de salud escolar, encontrándose tan solo un programa piloto en el centro de salud hospital Sangolquí, además se consultó temas que sirvieron como base para conocer al escolar tanto en sus aspectos normales como patológicos de su desarrollo físico, mental y emocional. Para verificar nuestras hipótesis utilizamos tres instruimentos aplicados a los recursos humanos que participaron en el programa de salud escolar, a padres de familia de los niños de primer grado y para la revisión de historias clínicas de niños de 1o. y 6o. grados del programa de salud escolar. La muestra propositiva fue de 418 niños de 1o. y 6o. grados encontrándose solamente 179 historias clínicas referentes al programa de salud escolar, de 203 padres de familia de los niños de 1o. grado se aplicó a 190 padres; del equipo de salud se entrevistó a 8 personas de las 10... (AU)

Evaluación del programa de salud escolar realizado por el Centro de Salud Hospital - Yaruquí, en siete escuelas de la zona sur - oriente del cantón Quito, en el año 1984 / Evaluation of the program of scholastic health made by the Center of Health Hospital - Yaruquí, in seven schools of the South zone - orients of the Exempt corner, in year 1984

Esta investigación se realizó considerando la situación de salud de la comunidad y del escolar de Yaruquí como también el beneficio del programa de salud escolar implementado por el Ministerio de Salud Escolar. Para iniciar el trabajo se consultó bibliografía referente al programa de salud escolar, encontrándose tan solo un programa piloto en el centro de salud hospital Sangolquí, además se consultó temas que sirvieron como base para conocer al escolar tanto en sus aspectos normales como patológicos de su desarrollo físico, mental y emocional. Para verificar nuestras hipótesis utilizamos tres instruimentos aplicados a los recursos humanos que participaron en el programa de salud escolar, a padres de familia de los niños de primer grado y para la revisión de historias clínicas de niños de 1o. y 6o. grados del programa de salud escolar. La muestra propositiva fue de 418 niños de 1o. y 6o. grados encontrándose solamente 179 historias clínicas referentes al programa de salud escolar, de 203 padres de familia de los niños de 1o. grado se aplicó a 190 padres; del equipo de salud se entrevistó a 8 personas de las 10...