Presentamos un paciente con "Sindrome de Ascher". Se trata de una rara entidad benigna, que es una anomalía congénita o adquirida de etiología desconocida. Clínicamente el Síndrome de Ascher, está compuesto por una tríada de signos clínicos doble labio (siendo el superior el más frecuentemente involucrado), blefarocalasia y bocio no tóxico (agrandamiento tiroideo, no funcional y ausente en aproximadamente la mitad de los casos). Cuando la deformidad labial interfiere con la masticación o provoca groseras alteraciones estéticas, el tratamiento quirúrgico está indicado
We present a case report of a patient with Ascher Syndrome. It is a rare, benign disorder with few cases reported in the world. Clinically, it is an anomaly which may be either congenital or acquired, characterized by a triad blepharochalasis, double lip (upper lip is involved more often than lower lip, although on occasion both may be involved), and nontoxic thyroidgoiter. Surgical treatment may be indicated as it is a deformity that interferes with mastication and speech, and which might have aesthetic implications