Your browser doesn't support javascript.
loading
Efectos adversos asociados al tratamiento con factor de transferencia: ciudad de La Habana, 2004 / Adverse drug effects associated to the treatment of patients with transfer factor. City of Havana, 2004
Cruz Barrios, María Aida; Rodríguez Montiel, Blanca Nieves; Furones Mourelle, Juan Antonio; Alonso Carbonell, Liuba; Calvo Barbado, Dulce María; Rego Hernández, José J.
Afiliação
  • Cruz Barrios, María Aida; Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba
  • Rodríguez Montiel, Blanca Nieves; Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba
  • Furones Mourelle, Juan Antonio; Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba
  • Alonso Carbonell, Liuba; Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba
  • Calvo Barbado, Dulce María; Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba
  • Rego Hernández, José J; Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba
Rev. cuba. farm ; 40(1)ene.-abr. 2006. tab
Article em Es | CUMED | ID: cum-29563
Biblioteca responsável: CU1.1
Localização: CU1.1
ABSTRACT
El factor de transferencia (Hebertrans) constituye un inmunoestimulante que se emplea en una amplia gama de enfermedades. Su seguridad ha sido evaluada en los ensayos clínicos pre-registro, pero no así en investigaciones poscomercialización, por tal motivo se realizó un estudio observacional y multicéntrico de vigilancia activa, en pacientes tratados con factor de transferencia en 11 hospitales de la Ciudad de La Habana , para identificar los eventos presentados durante el tratamiento, así como clasificarlos según su causalidad y gravedad. La información fue recogida por el médico inmunólogo de cada hospital y supervisada por el farmacoepidemiólogo hospitalario. Durante el tratamiento se obtuvo información de 387 pacientes y se reportaron 133 eventos en 86 casos (22,2 por ciento). Los más frecuentes fueron fiebre, dolor y eritema en el sitio de la inyección, cefalea y diarrea; el 92,5 por ciento de los eventos observados fueron leves. El 27,8 por ciento se clasificó como definitivamente provocados por el fármaco, estos últimos relacionados con la vía de administración. El factor de transferencia resultó un medicamento seguro en los pacientes observados(AU)
Assuntos
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / CU Temas: Vigilancia e regulacao em saude / Vigilancia dos riscos e danos a saude Base de dados: CUMED Tipo de estudo: Clinical_trials / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: Es Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / CU Temas: Vigilancia e regulacao em saude / Vigilancia dos riscos e danos a saude Base de dados: CUMED Tipo de estudo: Clinical_trials / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: Es Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article