Your browser doesn't support javascript.
loading
Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2) / Persistent Müllerian duct syndrome due to a mutation in the anti-Müllerian hormone receptor gene (AMHR2)
Orós-Millán, M Eugenia; Muñoz-Calvo, M Teresa; Nishi, Mirian Y; Bilharinho Mendonca, Berenice; Argente, Jesús.
Afiliação
  • Orós-Millán, M Eugenia; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicio de Pediatría. Madrid. España
  • Muñoz-Calvo, M Teresa; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicio de Pediatría. Madrid. España
  • Nishi, Mirian Y; Hospital das Clínicas. Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM42, Disciplina de Endocrinologia. Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento. Sao Paulo. Brasil
  • Bilharinho Mendonca, Berenice; Hospital das Clínicas. Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM42, Disciplina de Endocrinologia. Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento. Sao Paulo. Brasil
  • Argente, Jesús; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicio de Pediatría. Madrid. España
An. pediatr. (2003. Ed. impr.) ; 86(2): 94-95, feb. 2017. ilus
Article em Es | IBECS | ID: ibc-159747
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
Assuntos
Texto completo
Imprimir
XML
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: Es Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: Es Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article