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Efectividad de un programa de orientación cognitiva con y sin tratamiento sustitutivo con nicotina en la cesación tabáquica en pacientes hospitalizados / Effectiveness of a Cognitive Orientation Program With and Without Nicotine Replacement Therapy in Stopping Smoking in Hospitalised Patients
Ortega, Francisco; Vellisco, Arturo; Márquez, Eduardo; López-Campos, José Luis; Rodríguez, Ana; Sanchez, María de los Ángeles; Barrot, Emilia; Cejudo, Pilar.
Afiliação
  • Ortega, Francisco; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad Médico-Quirúrgica de Enfermedades Respiratorias. Sección de EPOC y Rehabilitación Respiratoria. Sevilla. España
  • Vellisco, Arturo; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad Médico-Quirúrgica de Enfermedades Respiratorias. Sección de EPOC y Rehabilitación Respiratoria. Sevilla. España
  • Márquez, Eduardo; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad Médico-Quirúrgica de Enfermedades Respiratorias. Sección de EPOC y Rehabilitación Respiratoria. Sevilla. España
  • López-Campos, José Luis; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad Médico-Quirúrgica de Enfermedades Respiratorias. Sección de EPOC y Rehabilitación Respiratoria. Sevilla. España
  • Rodríguez, Ana; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad Médico-Quirúrgica de Enfermedades Respiratorias. Sección de EPOC y Rehabilitación Respiratoria. Sevilla. España
  • Sanchez, María de los Ángeles; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad Médico-Quirúrgica de Enfermedades Respiratorias. Sección de EPOC y Rehabilitación Respiratoria. Sevilla. España
  • Barrot, Emilia; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad Médico-Quirúrgica de Enfermedades Respiratorias. Sección de EPOC y Rehabilitación Respiratoria. Sevilla. España
  • Cejudo, Pilar; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad Médico-Quirúrgica de Enfermedades Respiratorias. Sección de EPOC y Rehabilitación Respiratoria. Sevilla. España
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) ; Arch. bronconeumol. (Ed. impr.);47(1): 3-9, ene. 2011. tab, graf, ilus
Article em Es | IBECS | ID: ibc-88167
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
IntroducciónAnalizamos la eficacia de una intervención conductual-cognitiva de alta intensidad frente a una intervención mínima iniciada durante un ingreso hospitalario, y si la combinación con tratamiento sustitutivo con nicotina (TSN) puede aumentar las tasas de abstinencia a los 12 meses de seguimiento.MétodoSe estudiaron 2.560 fumadores activos durante un ingreso hospitalario. De ellos, 717 fumadores rehusaron entrar en el estudio y tras una intervención mínima se les solicitaba poder telefonearlos al año para preguntar si continuaban fumando. El resto, 1.843 fumadores recibieron tratamiento cognitivo de alta intensidad y fueron aleatorizados para recibir o no TSN. El seguimiento tras el alta se realizaba en consultas externas o con sesiones telefónicas.ResultadosAl año de seguimiento, el 7% de los que rehusaron entrar en el estudio se mantenían sin fumar frente al 27% de los que entraron en el estudio (p<0,001). Existían diferencias significativas entre el grupo que realizó solo tratamiento conductual (21% de abstinencia) frente al grupo que además realizó TSN (33% de abstinencia; p=0,002). En este último grupo existían diferencias significativas (p=0,03) entre los que realizaron el seguimiento en consultas (39% de abstinencia) frente a los que hicieron el control telefónico (30%). En el análisis multivariante, los predictores de abstinencia a los 12 meses fueron: haber utilizado TSN (OR 12,2; 95% de CI, 5,2–32; p=0,002) y mayor puntuación en el test de Richmond (OR 10,1; 95% de CI, 3,9–24,2; p=0,01).ConclusionesUna intervención de orientación cognitiva iniciada en fumadores ingresados aumenta las tasas de abstinencia a los 12 meses frente a una intervención mínima, y aún aumenta de forma más significativa dichas tasas si se le añade TSN(AU)
ABSTRACT
IntroductionWe analysed the effectiveness of a high intensity behavioural-cognitive intervention compared to minimal intervention started during a hospital stay, to see if the combination of nicotine replacement therapy (NRT) can increase the quitting rate at 12 months of follow up.MethodA total of 2560 active smokers were studied during their hospital stay. Of these, 717 smokers refused to enter the study and after a minimal intervention they were asked if we could telephone them after one year to ask if they still smoked. The remaining 1843 smokers who received high intensity cognitive therapy were randomised to receive or not receive NRT. The follow up after discharge was carried out by outpatient visits or with telephone sessions.ResultsAt one year of follow up, 7% of those who declined to enter the study had stopped smoking compared to 27% of those who entered the study (p<0.001). There were significant differences between the group that only had behavioural therapy (21% stopped) compared to the group that also had NRT (33% stopped; p=0.002). In this latter group there were significant differences (p=0.03) between those who had follow up in clinics (39% stopped) compared to those who were followed up telephone sessions (30%). In the multivariate analysis, the predictors of quitting at 12 months were: to have used NRT (OR 12.2; 95% CI, 5.2–32; p=0.002) and a higher score in the Richmond Test (OR 10.1; 95% CI, 3.9–24.2; p=0.01).ConclusionsA cognitive type intervention started on smokers when admitted to hospital increases quitting rates at 12 months, compared to a minimal intervention, and these rates increase even more significantly if NRT is added(AU)
Assuntos
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Tipo de estudo: Clinical_trials / Evaluation_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: Es Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article
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Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Tipo de estudo: Clinical_trials / Evaluation_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: Es Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article