Se presenta el
estudio clínico de un caso representativo del
Síndrome de Axenfeld-Rieger. En el examen clínico se constató corectopia, policoria, hipoplasia iridiana,
glaucoma,
hipertelorismo, aplanamiento de la base de la
nariz, hipoplasia
maxilar, alteraciones de la
audición,
dermatitis y
retraso mental moderado. En esta
paciente se realizó
tratamiento quirúrgico,
trabeculectomía en ambos
ojos, por presentar cifras de
presión intraocular elevadas