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Glioblastoma: análisis molecular y sus implicancias clínicas / Glioblastoma: molecular analysis and its clinical implications
Castañeda, Carlos A; Casavilca, Sandro; Orrego, Enrique; García-Corrochano, Pamela; Deza, Pedro; Heinike, Hugo; Castillo, Miluska; Belmar-Lopez, Carolina; Ojeda, Luis.
Afiliação
  • Castañeda, Carlos A; Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima. PE
  • Casavilca, Sandro; Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima. PE
  • Orrego, Enrique; Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima. PE
  • García-Corrochano, Pamela; Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima. PE
  • Deza, Pedro; Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima. PE
  • Heinike, Hugo; Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima. PE
  • Castillo, Miluska; Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima. PE
  • Belmar-Lopez, Carolina; Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima. PE
  • Ojeda, Luis; Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima. PE
Rev. peru. med. exp. salud publica ; 32(2): 316-325, abr.-jun. 2015. ilus, tab
Article em Es | LILACS, LIPECS, INS-PERU | ID: lil-753288
Biblioteca responsável: PE14.1
RESUMEN
El glioblastoma multiforme (GB) es el tumor cerebral primario del sistema nervioso central (SNC) más frecuente y más letal en la edad adulta. La evidencia epidemiológica indica que su incidencia es menor en la raza hispana. El tratamiento quirúrgico es la opción terapéutica preferente. Recientemente se han introducido nuevas estrategias que incrementan el volumen de resección. El uso de quimioterapia y radioterapia concurrentes mejora la supervivencia de los pacientes, aunque se asocia a toxicidad. La mejora en la comprensión de la biología molecular del GB ha permitido la identificación de biomarcadores predictivos de respuesta terapéutica y pronóstico, así como la identificación de dianas terapéuticas que han permitido el desarrollo de nuevas estrategias en el tratamiento de estos tumores. Entre los biomarcadores actualmente disponibles se encuentran la codelección 1p/19q, la mutación de IDH y la metilación del promotor O6- metilguanina DNA-metiltransferasa. La identificación de dianas terapéuticas permite el desarrollo de nuevas drogas y su evaluación posterior en ensayos clínicos, aunque ninguna de ellas ha sido validada prospectivamente en ensayos clínicos de fase III.
ABSTRACT
Glioblastoma (GB) is the most common and most lethal primary brain tumor. Epidemiologic information indicate that its incidence is lower in Hispanic race. Surgery is the only curative strategy and has recently introduced new strategies that increase resection rates. The use of concurrent chemotherapy with radiotherapy improves survival of patients but is associated with toxicity. Improved understanding of molecular biology of GB allows the identification of predictive biomarkers of response and prognosis as well as therapeutic targets for the development of new therapeutic strategies. Among biomarkers are currently available 1p /19q codeletion, IDH mutation and O6-methylguanine DNAmethyltransferase promoter methylation. The identification therapeutic targets enables the development of new drugs and their evaluation in clinical trials, but none has been prospectively validated in phase III clinical trials.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: INS-PERU / LILACS / LIPECS Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: Es Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: INS-PERU / LILACS / LIPECS Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: Es Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article