Analysis of mutations in exon 1 of the human thyrotropin receptor gene: high frequency of the D36H and P52T polymorphic variants.

Simanainen, J; Kinch, A; Westermark, K; Winsa, B; Bengtsson, M; Schuppert, F; Westermark, B; Heldin, N E

Simanainen, J; Kinch, A; Westermark, K; Winsa, B; Bengtsson, M; Schuppert, F; Westermark, B; Heldin, N E.

Afiliação

Simanainen J; Department of Genetics and Pathology, University Hospital, Uppsala, Sweden.

Thyroid ; 9(1): 7-11, 1999 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10037069

Assuntos

Receptores da Tireotropina/genética; Alelos; Substituição de Aminoácidos; Ácido Aspártico/genética; Éxons; Feminino; Frequência do Gene; Testes Genéticos; Doença de Graves/genética; Heterozigoto; Histidina/genética; Humanos; Masculino; Mutação; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Prolina/genética; Mapeamento por Restrição; Treonina/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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