Der(22) syndrome and velo-cardio-facial syndrome/DiGeorge syndrome share a 1.5-Mb region of overlap on chromosome 22q11.

Funke, B; Edelmann, L; McCain, N; Pandita, R K; Ferreira, J; Merscher, S; Zohouri, M; Cannizzaro, L; Shanske, A; Morrow, B E

Funke, B; Edelmann, L; McCain, N; Pandita, R K; Ferreira, J; Merscher, S; Zohouri, M; Cannizzaro, L; Shanske, A; Morrow, B E.

Afiliação

Funke B; Department of Molecular Genetics, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA.

Am J Hum Genet ; 64(3): 747-58, 1999 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10053009

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Adolescente; Animais; Quebra Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Cricetinae; Feminino; Dosagem de Genes; Marcadores Genéticos; Genótipo; Haplótipos/genética; Humanos; Células Híbridas; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Modelos Genéticos; Mapeamento Físico do Cromossomo; Sitios de Sequências Rotuladas; Síndrome; Translocação Genética; Trissomia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Adolescent / Animals / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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