Spinocerebellar ataxia type 2 in southern Italy: a clinical and molecular study of 30 families.

Filla, A; De Michele, G; Santoro, L; Calabrese, O; Castaldo, I; Giuffrida, S; Restivo, D; Serlenga, L; Condorelli, D F; Bonuccelli, U; Scala, R; Coppola, G; Caruso, G; Cocozza, S

Filla, A; De Michele, G; Santoro, L; Calabrese, O; Castaldo, I; Giuffrida, S; Restivo, D; Serlenga, L; Condorelli, D F; Bonuccelli, U; Scala, R; Coppola, G; Caruso, G; Cocozza, S.

Afiliação

Filla A; Clinica Neurologica, Università Federico II, Napoli, Italy. afilla@unina.it

J Neurol ; 246(6): 467-71, 1999 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10431773

Assuntos

Antecipação Genética; Aberrações Cromossômicas/genética; Degenerações Espinocerebelares/genética; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Criança; Transtornos Cromossômicos; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Itália/epidemiologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fatores Sexuais; Degenerações Espinocerebelares/classificação; Degenerações Espinocerebelares/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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