New syndrome of mental retardation, Robin sequence, and brachydactyly.

Gurrieri, F; Steindl, K; Giglio, S; Neri, G

Gurrieri, F; Steindl, K; Giglio, S; Neri, G.

Afiliação

Gurrieri F; Istituto di Genetica Medica, Università Cattolica del S. Cuore, Facoltà di Medicina, Rome, Italy. fgurrieri@rm.unicatt.it

Am J Med Genet ; 100(1): 49-51, 2001 Apr 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11337748

Assuntos

Deformidades Congênitas da Mão/patologia; Deficiência Intelectual/patologia; Síndrome de Pierre Robin/patologia; Anormalidades Múltiplas/genética; Anormalidades Múltiplas/patologia; Criança; Pré-Escolar; Saúde da Família; Feminino; Humanos; Masculino; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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