Functional analysis of patient-derived mutations in the Fanconi anemia gene, FANCG/XRCC9.

Nakanishi, K; Moran, A; Hays, T; Kuang, Y; Fox, E; Garneau, D; Montes de Oca, R; Grompe, M; D'Andrea, A D

Nakanishi, K; Moran, A; Hays, T; Kuang, Y; Fox, E; Garneau, D; Montes de Oca, R; Grompe, M; D'Andrea, A D.

Afiliação

Nakanishi K; Department of Pediatric Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, and Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.

Exp Hematol ; 29(7): 842-9, 2001 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11438206

Assuntos

Proteínas de Ligação a DNA/genética; Anemia de Fanconi/genética; Adolescente; Alelos; Criança; Pré-Escolar; DNA Complementar/análise; DNA Complementar/genética; Proteína do Grupo de Complementação G da Anemia de Fanconi; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Mutação

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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