Detection of submicroscopic aberrations in patients with unexplained mental retardation by fluorescence in situ hybridization using multiple subtelomeric probes.

Fan, Y S; Zhang, Y; Speevak, M; Farrell, S; Jung, J H; Siu, V M

Fan, Y S; Zhang, Y; Speevak, M; Farrell, S; Jung, J H; Siu, V M.

Afiliação

Fan YS; London Health Sciences Centre and the University of Western Ontario, London, Canada.

Genet Med ; 3(6): 416-21, 2001.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11715006

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Deficiência Intelectual/diagnóstico; Cariotipagem/métodos; Telômero/ultraestrutura; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; Deleção Cromossômica; Coloração Cromossômica; Sondas de DNA; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Deficiência Intelectual/genética; Microscopia; Linhagem; Fenótipo; Translocação Genética; Trissomia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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