Synthesis and initial SAR studies of 3,6-disubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines: a new class of KDR kinase inhibitors.

Fraley, Mark E; Hoffman, William F; Rubino, Robert S; Hungate, Randall W; Tebben, Andrew J; Rutledge, Ruth Z; McFall, Rosemary C; Huckle, William R; Kendall, Richard L; Coll, Kathleen E; Thomas, Kenneth A

Fraley, Mark E; Hoffman, William F; Rubino, Robert S; Hungate, Randall W; Tebben, Andrew J; Rutledge, Ruth Z; McFall, Rosemary C; Huckle, William R; Kendall, Richard L; Coll, Kathleen E; Thomas, Kenneth A.

Afiliação

Fraley ME; Department of Medicinal Chemistry, Merck Research Laboratories, West Point, PA 19486, USA. mark_fraley@merck.com

Bioorg Med Chem Lett ; 12(19): 2767-70, 2002 Oct 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12217372

Assuntos

Inibidores Enzimáticos/síntese química; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Pirazóis/síntese química; Pirazóis/farmacologia; Pirimidinas/síntese química; Pirimidinas/farmacologia; Receptor 2 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/antagonistas & inibidores; Fatores de Crescimento Endotelial/antagonistas & inibidores; Fatores de Crescimento Endotelial/farmacologia; Endotélio Vascular/citologia; Endotélio Vascular/efeitos dos fármacos; Humanos; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/farmacologia; Linfocinas/antagonistas & inibidores; Linfocinas/farmacologia; Mitógenos/antagonistas & inibidores; Mitógenos/farmacologia; Relação Estrutura-Atividade; Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular; Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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