Modulation of age at onset in Huntington's disease and spinocerebellar ataxia type 2 patients originated from eastern India.

Chattopadhyay, Biswanath; Ghosh, Subho; Gangopadhyay, Prasanta K; Das, Shaymal K; Roy, T; Sinha, Krishna K; Jha, Dilip K; Mukherjee, Subhash C; Chakraborty, Ambar; Singhal, Bhim S; Bhattacharya, Anup K; Bhattacharyya, Nitai P

Chattopadhyay, Biswanath; Ghosh, Subho; Gangopadhyay, Prasanta K; Das, Shaymal K; Roy, T; Sinha, Krishna K; Jha, Dilip K; Mukherjee, Subhash C; Chakraborty, Ambar; Singhal, Bhim S; Bhattacharya, Anup K; Bhattacharyya, Nitai P.

Afiliação

Chattopadhyay B; Crystallography and Molecular Biology Division, Saha Institute of Nuclear Physics, 1/AF Bidhan Nagar, Kolkata 700 064, India.

Neurosci Lett ; 345(2): 93-6, 2003 Jul 17.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12821179

Assuntos

Idade de Início; Doença de Huntington/epidemiologia; Ataxias Espinocerebelares/epidemiologia; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Alelos; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Deleção de Genes; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Doença de Huntington/genética; Índia/epidemiologia; Modelos Lineares; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo Genético; Receptores de Ácido Caínico/genética; Ataxias Espinocerebelares/genética; Transativadores/genética; Fatores de Elongação da Transcrição; Repetições de Trinucleotídeos/genética; Receptor de GluK2 Cainato

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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