MSH2 c.1452-1455delAATG is a founder mutation and an important cause of hereditary nonpolyposis colorectal cancer in the southern Chinese population.
Am J Hum Genet
; 74(5): 1035-42, 2004 May.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-15042510
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Article