MSH2 c.1452-1455delAATG is a founder mutation and an important cause of hereditary nonpolyposis colorectal cancer in the southern Chinese population.

Chan, Tsun Leung; Chan, Yee Wai; Ho, Judy W C; Chan, Celine; Chan, Annie S Y; Chan, Emily; Lam, Polly W Y; Tse, Chun Wah; Lee, Kam Cheong; Lau, Chi Waii; Gwi, Elaine; Leung, Suet Yi; Yuen, Siu Tsan

Chan, Tsun Leung; Chan, Yee Wai; Ho, Judy W C; Chan, Celine; Chan, Annie S Y; Chan, Emily; Lam, Polly W Y; Tse, Chun Wah; Lee, Kam Cheong; Lau, Chi Waii; Gwi, Elaine; Leung, Suet Yi; Yuen, Siu Tsan.

Afiliação

Chan TL; Department of Pathology, The University of Hong Kong, Hong Kong.

Am J Hum Genet ; 74(5): 1035-42, 2004 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15042510

Assuntos

Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Efeito Fundador; Mutação em Linhagem Germinativa; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; China/epidemiologia; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/etnologia; Reparo do DNA; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Testes Genéticos; Haplótipos; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Masculino; Repetições de Microssatélites; Pessoa de Meia-Idade; Proteína 2 Homóloga a MutS; Reação em Cadeia da Polimerase

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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