Genetic screening for a single common LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease.

Nichols, William C; Pankratz, Nathan; Hernandez, Dena; Paisán-Ruíz, Coro; Jain, Shushant; Halter, Cheryl A; Michaels, Veronika E; Reed, Terry; Rudolph, Alice; Shults, Clifford W; Singleton, Andrew; Foroud, Tatiana

Nichols, William C; Pankratz, Nathan; Hernandez, Dena; Paisán-Ruíz, Coro; Jain, Shushant; Halter, Cheryl A; Michaels, Veronika E; Reed, Terry; Rudolph, Alice; Shults, Clifford W; Singleton, Andrew; Foroud, Tatiana.

Afiliação

Nichols WC; Division of Human Genetics, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH 45229, USA. Bill.nichols@cchmc.org

Lancet ; 365(9457): 410-2, 2005.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15680455

Assuntos

Doença de Parkinson/genética; Mutação Puntual; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Predisposição Genética para Doença; Testes Genéticos; Genótipo; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Serina-Treonina Proteína Quinase-2 com Repetições Ricas em Leucina; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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