In vitro inhibition of UDP glucuronosyltransferases by atazanavir and other HIV protease inhibitors and the relationship of this property to in vivo bilirubin glucuronidation.

Zhang, Donglu; Chando, Theodore J; Everett, Donald W; Patten, Christopher J; Dehal, Shangara S; Humphreys, W Griffith

Zhang, Donglu; Chando, Theodore J; Everett, Donald W; Patten, Christopher J; Dehal, Shangara S; Humphreys, W Griffith.

Afiliação

Zhang D; Pharmaceutical Candidate Optimization, Bristol-Myers Squibb, P.O. Box 4000, Princeton, NJ 08543, USA. donglu.zhang@BMS.com

Drug Metab Dispos ; 33(11): 1729-39, 2005 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16118329

Assuntos

Bilirrubina/análogos & derivados; Glucuronosiltransferase/antagonistas & inibidores; Inibidores da Protease de HIV/farmacologia; Indinavir/farmacologia; Microssomos Hepáticos/metabolismo; Oligopeptídeos/farmacologia; Piridinas/farmacologia; Sulfato de Atazanavir; Bilirrubina/metabolismo; Relação Dose-Resposta a Droga; Interações Medicamentosas; Glucuronosiltransferase/metabolismo; Humanos; Técnicas In Vitro; Indinavir/toxicidade; Cinética; Oligopeptídeos/toxicidade; Piridinas/toxicidade; Proteínas Recombinantes/metabolismo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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