Global developmental delay, osteopenia and ectodermal defect: a new syndrome.

Zannolli, Raffaella; Buoni, Sabrina; Macucci, Francesca; Santi, Maria M de; Miracco, Flavia; Pierluigi, Mauro; Mogni, Massimo; Piomboni, Paola; Massafra, Maria R; Galluzzi, Paolo; Livi, Walter; Cuccia, Aldo; Margollicci, Maria A; Pucci, Lucia; Sacco, Palmino; Molinelli, Massimo; Burlina, Alberto B; Swift, James A; Fimiani, Michele; Zappella, Michele; Miracco, Clelia

Zannolli, Raffaella; Buoni, Sabrina; Macucci, Francesca; Santi, Maria M de; Miracco, Flavia; Pierluigi, Mauro; Mogni, Massimo; Piomboni, Paola; Massafra, Maria R; Galluzzi, Paolo; Livi, Walter; Cuccia, Aldo; Margollicci, Maria A; Pucci, Lucia; Sacco, Palmino; Molinelli, Massimo; Burlina, Alberto B; Swift, James A; Fimiani, Michele; Zappella, Michele; Miracco, Clelia.

Afiliação

Zannolli R; Department of Paediatrics, Obstetrics and Reproductive Medicine, Section of Paediatrics, Policlinico Le Scotte, University of Siena, Siena, Italy. zannolli@unisi.it

Brain Dev ; 28(3): 155-61, 2006 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16368207

Assuntos

Doenças Ósseas Metabólicas/genética; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Ectoderma/patologia; Pele/patologia; Biópsia; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Queratinas/metabolismo; Masculino; Melanócitos/patologia; Irmãos; Glândulas Sudoríparas/anormalidades; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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