Genetic and clinical implications of the Val617Phe JAK2 mutation in 72 families with myeloproliferative disorders.
Blood
; 108(1): 346-52, 2006 Jul 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-16537803
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Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
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Incidence_studies
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Observational_studies
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Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article