Congenital diaphragmatic hernia associated with duplication of 11q23-qter.

Klaassens, M; Scott, D A; van Dooren, M; Hochstenbach, R; Eussen, H J; Cai, W W; Galjaard, R J; Wouters, C; Poot, M; Laudy, J; Lee, B; Tibboel, D; de Klein, A

Klaassens, M; Scott, D A; van Dooren, M; Hochstenbach, R; Eussen, H J; Cai, W W; Galjaard, R J; Wouters, C; Poot, M; Laudy, J; Lee, B; Tibboel, D; de Klein, A.

Afiliação

Klaassens M; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands. m.klaasens@erasmusmc.nl

Am J Med Genet A ; 140(14): 1580-6, 2006 Jul 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16770801

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Hérnia Diafragmática/genética; Hérnias Diafragmáticas Congênitas; Adulto; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 12/genética; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Recém-Nascido; Masculino; Linhagem; Fenótipo; Gravidez; Translocação Genética; Trissomia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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