Biallelic mutation of MSH2 in primary human cells is associated with sensitivity to irradiation and altered RAD51 foci kinetics.

Barwell, J; Pangon, L; Hodgson, S; Georgiou, A; Kesterton, I; Slade, T; Taylor, M; Payne, S J; Brinkman, H; Smythe, J; Sebire, N J; Solomon, E; Docherty, Z; Camplejohn, R; Homfray, T; Morris, J R

Barwell, J; Pangon, L; Hodgson, S; Georgiou, A; Kesterton, I; Slade, T; Taylor, M; Payne, S J; Brinkman, H; Smythe, J; Sebire, N J; Solomon, E; Docherty, Z; Camplejohn, R; Homfray, T; Morris, J R.

Afiliação

Barwell J; Department of Genetics, St. George's Medical School, University of London, Cranmer Terrace, London, UK. jo.morris@genetics.kcl.ac.uk

J Med Genet ; 44(8): 516-20, 2007 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17483304

Assuntos

Proteína 2 Homóloga a MutS/genética; Mutação; Rad51 Recombinase/genética; Tolerância a Radiação/genética; Pré-Escolar; Reparo do DNA; Feminino; Triagem de Portadores Genéticos; Genótipo; Humanos; Linfoma não Hodgkin/genética; Masculino; Proteína 2 Homóloga a MutS/deficiência; Neoplasias/genética; Núcleo Familiar; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Recombinação Genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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