Closely linked cis-acting modifier of expansion of the CGG repeat in high risk FMR1 haplotypes.

Ennis, S; Murray, A; Brightwell, G; Morton, N E; Jacobs, P A

Ennis, S; Murray, A; Brightwell, G; Morton, N E; Jacobs, P A.

Afiliação

Ennis S; Genetic Epidemiology Group, Human Genetics (MP808), Southampton General Hospital, Southampton, United Kingdom. se@soton.ac.uk

Hum Mutat ; 28(12): 1216-24, 2007 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17674408

Assuntos

Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Haplótipos; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos; Cromossomos Humanos X/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Humanos; Escore Lod; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google