Deletion 18q21.2q21.32 involving TCF4 in a boy diagnosed by CGH-array.

Andrieux, Joris; Lepretre, Frédéric; Cuisset, Jean-Marie; Goldenberg, Alice; Delobel, Bruno; Manouvrier-Hanu, Sylvie; Holder-Espinasse, Muriel

Andrieux, Joris; Lepretre, Frédéric; Cuisset, Jean-Marie; Goldenberg, Alice; Delobel, Bruno; Manouvrier-Hanu, Sylvie; Holder-Espinasse, Muriel.

Afiliação

Andrieux J; Laboratoires de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU de Lille, France. j-andrieux@chru-lille.fr

Eur J Med Genet ; 51(2): 172-7, 2008.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18222743

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Deleção de Sequência; Fatores de Transcrição TCF/genética; Fatores de Transcrição de Zíper de Leucina e Hélice-Alça-Hélix Básicos; Criança; Proteínas de Ligação a DNA; Humanos; Masculino; Hibridização de Ácido Nucleico; Fator de Transcrição 4; Proteína 2 Semelhante ao Fator 7 de Transcrição; Fatores de Transcrição

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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