Functional characterization of twelve natural PROS1 mutations associated with anticoagulant protein S deficiency.

Hurtado, Begoña; Muñoz, Xavier; Mulero, Maria Carme; Navarro, Gemma; Domènech, Pere; García de Frutos, Pablo; Pérez-Riba, Mercè; Sala, Núria

Hurtado, Begoña; Muñoz, Xavier; Mulero, Maria Carme; Navarro, Gemma; Domènech, Pere; García de Frutos, Pablo; Pérez-Riba, Mercè; Sala, Núria.

Afiliação

Hurtado B; Center de Genètica Mèdica i Molecular, IDIBELL, L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona.

Haematologica ; 93(4): 574-80, 2008 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18322254

Assuntos

Mutação; Deficiência de Proteína S/genética; Proteína S/genética; Animais; Células COS; Chlorocebus aethiops; Códon sem Sentido; Mutação da Fase de Leitura; Genótipo; Humanos; Mutagênese Sítio-Dirigida; Mutação de Sentido Incorreto; Proteína S/biossíntese; Estabilidade de RNA/genética; RNA Mensageiro/metabolismo; Proteínas Recombinantes de Fusão/biossíntese; Proteínas Recombinantes de Fusão/genética; Deleção de Sequência; Transfecção

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google