Synthesis and SAR of novel, potent and orally bioavailable benzimidazole inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) with a quaternary methylene-amino substituent.

Zhu, Gui-Dong; Gandhi, Viraj B; Gong, Jianchun; Thomas, Sheela; Luo, Yan; Liu, Xuesong; Shi, Yan; Klinghofer, Vered; Johnson, Eric F; Frost, David; Donawho, Cherrie; Jarvis, Ken; Bouska, Jennifer; Marsh, Kennan C; Rosenberg, Saul H; Giranda, Vincent L; Penning, Thomas D

Zhu, Gui-Dong; Gandhi, Viraj B; Gong, Jianchun; Thomas, Sheela; Luo, Yan; Liu, Xuesong; Shi, Yan; Klinghofer, Vered; Johnson, Eric F; Frost, David; Donawho, Cherrie; Jarvis, Ken; Bouska, Jennifer; Marsh, Kennan C; Rosenberg, Saul H; Giranda, Vincent L; Penning, Thomas D.

Afiliação

Zhu GD; Cancer Research, GPRD, Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064, USA. Gui-Dong.Zhu@abbott.com

Bioorg Med Chem Lett ; 18(14): 3955-8, 2008 Jul 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18586490

Assuntos

Antineoplásicos/síntese química; Química Farmacêutica/instrumentação; Inibidores Enzimáticos/síntese química; Inibidores de Poli(ADP-Ribose) Polimerases; Animais; Antineoplásicos/farmacologia; Benzimidazóis/farmacologia; Linhagem Celular Tumoral; Química Farmacêutica/métodos; DNA/química; Reparo do DNA; Desenho de Fármacos; Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Cinética; Camundongos; Transplante de Neoplasias; Transcrição Gênica

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