A neonate with homozygous protein C deficiency with a homozygous Arg178Trp mutation.

Ozlu, Ferda; Kyotani, Mayu; Taskin, Erdal; Ozcan, Kenan; Kojima, Tetsuhito; Matsushita, Tadashi; Yapicioglu, Hacer; Takagi, Akira; Sasmaz, Ilgen; Satar, Mehmet; Narli, Nejat

Ozlu, Ferda; Kyotani, Mayu; Taskin, Erdal; Ozcan, Kenan; Kojima, Tetsuhito; Matsushita, Tadashi; Yapicioglu, Hacer; Takagi, Akira; Sasmaz, Ilgen; Satar, Mehmet; Narli, Nejat.

Afiliação

Ozlu F; Department of Neonatology, Cukurova University, Faculty of Medicine, Adana, Turkey. ferdaozlu72@yahoo.com

J Pediatr Hematol Oncol ; 30(8): 608-11, 2008 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18799939

Assuntos

Vasculite por IgA/etiologia; Mutação; Deficiência de Proteína C/genética; Sequência de Bases; Coagulação Intravascular Disseminada/etiologia; Feminino; Homozigoto; Humanos; Recém-Nascido; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Deficiência de Proteína C/complicações; Deficiência de Proteína C/fisiopatologia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google